Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
|
CAS No.: | 77501-60-1 | MF: | C18H13ClF3NO7 |
---|---|---|---|
Andere Namen: | Benzoesäure | Zustand: | Flüssigkeit |
Reinheit: | 10% EC | Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre, 2~3 Jahre |
Markieren: | Fluoroglycofen-Äthyl-Unkrautbekämpfungs-Herbizide,Unkrautbekämpfungs-Herbizide 10% EC,Benzoesäure C18H13ClF3NO7 |
Fenoxaprop-päthyl |
Chemikalie extrahiert Namenäthyl (R) - 2 [4 [(6-chloro-2-benzoxazolyl) oxy] phenoxy] Entwicklungscodes propanoate CASs RN [71283-80-2] hacken 046360 (Hoechst); AE F046360 (AgrEvo) lächelt Code CCOC (=O) [C@@H] (C) Oc1ccc (Oc2nc3ccc (Cl) cc3o2) cc1; ohne Stereochemie: CCOC (=O) C (C) Oc1ccc (Oc2nc3ccc (Cl) cc3o2) cc1 |
fenoxaprop-P |
Allgemeines Name fenoxaprop-P (BSI, E-ISO); fénoxaprop-P ((M) F-ISO) |
IUPAC-Name (R) - [4 (6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yloxy) phenoxy] Propionsäure 2; (R) - [4 (6-chlorobenzoxazol-2-yloxy) phenoxy] Propionsäure 2 |
Chemische Zusammenfassungen nennen (R) - 2 [4 [(6-chloro-2-benzoxazolyl) oxy] phenoxy] Entwicklungscodes Propansäure CASs RN [113158-40-0] hacken 088406 (Hoechst); AE F088406 (AgrEvo) |
PHYSIKALISCHE CHEMIE |
Fenoxaprop-päthyl |
Mol. Gew. 361,8 M.f. C18H16ClNO5 FormWhite, geruchloser Körper. M.p. 89-91 °C V.p. 5,3 × 10 mPa (°C) 20 kennen logP = 4,58 × 10 Henrys 2,74 PA m Mol (calc.) S.g. /density 1,3 (20 °C) Wasserlöslichkeit 0,7 mg/l (pH 5,8, °C) 20. Im Aceton, im Toluol und im Ethylacetat >200, Methanol 43 (alle in g/l, °C) 20. Stabilitätsc$fenoxaprop-cc$p-äthyl ist für 90 d bei 50 °C. stabil. Nicht empfindlich für Licht. Hydrolyse DT50 2,8 d (pH 4), 19,2 d (pH 5), 23,2 d (pH 7), 0,6 d (pH 9) (°C) 25 (EFSA Sci. Repräsentant. (2007) 121, 1-76). |
fenoxaprop-P |
Mol. Gew. 333,7 M.f. C16H12ClNO5 FormLight beige, schwach scharfes, feines Pulver. M.p. 155-161 °C V.p. 3,5 × 10 kennen mPa logP = 1.83-0.24 (pH 5-9) Henry-× 10 PA 1,91 m Mol (pH 7,0, calc.) S.g. /density C. 1,5 (20 °C) Wasserlöslichkeit 0,27 (pH 5,1), 61 (pH 7,0) (beide in g/l, °C) 20. In Aceton 80, Toluol 0,5, Ethylacetat 36, Methanol 34 (alle in g/l, °C) 20. |
KOMMERZIALISIERUNG |
Geschichte das herbizide Enantiomer von fenoxaprop wurde von H.P. Huff et al. berichtet (Proc. Br. Ernte Prot. Conf. - Weeds, 1989, 2, 717). Im Jahre 1988 eingeführt durch Hoechst AG (jetzt Bayer AG). |
Hersteller Bayer CropScience; Anhui Huaxing; Cheminova; Fengle; JIE; Jingma; Kajo; Sharda; Sundat; Gezeiten; Zhejiang Hisun |
ANWENDUNGEN |
Fenoxaprop-päthyl |
Fettsäure-Synthesehemmung der Biochemie in den Gräsern, durch Hemmung von Acetyl CoA-Carboxylase (ACCase). Schnell hydrolysiert in den Anlagen zur Säure, die noch herbizid aktiv ist. Modus des Aktionsc$fenoxaprop-cc$p-äthyls ist ein Selektivherbizid mit dem Kontakt und Körperaktion, hauptsächlich acropetally und basipetally absorbiert durch die Blätter, mit Versetzung zu den Wurzeln oder zu den Rhizomen. |
Verwendet Nachauflaufsteuerung von jährlichen und beständigen Grasunkräutern in den Kartoffeln, in den Bohnen, in den Sojabohnen, in den roten Rüben, im Gemüse, in den Erdnüssen, im Flachs, im Raps und in der Baumwolle; und (wenn Sie mit dem mefenpyr-Diäthyl- Herbizid safener zugetroffen werden), jährliche und beständige Grasunkräuter und wilde Hafer im Weizen, Roggen, Triticum und, abhängig von Verhältnis, in etwas Gerstensorten. Angewandt bei 40-90 g/ha in den Getreide (Maximum 83 g/ha in EU) und bei 30-140 g/ha in den breitblättrigen Ernten. Phytotoxizität Nicht-phytotoxisch zu den breitblättrigen Ernten. |
Formulierungsarten EC; EW; Se. |
PRODUKTE |
Fenoxaprop-päthyl |
ANALYSE |
Produktanalyse nach Hplc mit UVentdeckung; enantiomeric Reinheit durch die chirale Phasentrennung, gefolgt von der UVentdeckung (CIPAC-Handbuch, 2000, J, 51). Details sind auch von Bayer CropScience verfügbar. |
TOXIKOLOGISCHE U. KLIMAberichte |
EFSA Sci. Repräsentant. (2007) 121, 1-76. 91/414/EC Status des Anhanges I eingeschlossen, 2008/66/EC. |
SÄUGETIER- TOXIKOLOGIE |
Fenoxaprop-päthyl |
Akutes Mund-MÜNDLICHLD50 für Ratten 3150-4000, mg/kg der Maus >5000. Haut und Auge akutes perkutanes LD50 für mg/kg der Ratten >2000. Einatmung LC50 (4 h) für mg-/lluft der Ratten >1.224. NOEL (90 d) für Ratten Tageszeitung 0,75 mg/kg b.w (10 PPMs), für Tageszeitung mg/kg b.w der Maus 1,4 (10 PPMs), für Tageszeitung mg/kg b.w der Hund 15,9 (400 PPMs). ADI/RfD (EC) 0,01 mg/kg b.w. [2008]. |
ÖKOTOXIKOLOGIE |
Fenoxaprop-päthyl |
Vögel akutes Mund-LD50 für mg/kg der virginischen Wachteln >2000. Fische LC50 (96 h) für Sonnenbarsch 0,58, Regenbogenforelle 0,46 mg-/ldaphnia LC50 (48 h) 0,56 (pH 8.0-8.4), 2,7 (pH 7.7-7.8) mg-/lalgen LC50 (72 h) für Scenedesmus-subspicatus 0,51 mg-/lbienen LC50 (Mund) >199 μg/bee; (Kontakt) >200 μg/bee (EFSA Sci. Repräsentant.). Würmer LC50 (14 d) für Eisenia-foetida >1000 mg-/kgboden. |
KLIMAschicksal |
Anlagen in den Anlagen, Fenoxaprop-päthyl wird über fenoxaprop-P zu 6 chloro-2,3-dihydrobenzoxazol-2-one umgewandelt. Boden/Umwelt im Boden, Fenoxaprop-päthyl wird schnell zum fenoxaprop-P hydrolysiert (A.E. Smith, J. Agric. Nahrung Chem., 1985, 33, 483); DT50 1-10 D. |
Ansprechpartner: admin
Telefon: +8613632710597